L’Associazione

ABCD Onlus nasce il 7 luglio del 2009 su iniziativa di un gruppo di genitori di bambini con diabete, seguiti presso la clinica pediatrica in via Porcell a Cagliari (Ex clinica Macciotta).

Nei tanti e frequenti incontri e nelle lunghe ore di attesa, nasceva l’ambiziosa idea di un’associazione che potesse fra fronte, o quantomeno dare delle prime risposte, ai tanti dubbi e alle necessità di genitori e piccoli pazienti.

Dove non poteva arrivare la sanità pubblica, poteva forse arrivare un gruppo di genitori volontari che volevano fare qualcosa in più per i propri figli e familiari.

Al tempo i medici erano la dottoressa Maria Antonietta Zedda e il Dottor Carlo Ripoli, attuale medico responsabile della diabetologia pediatrica dell’Ospedale Microcitemico Antonio Cao di Cagliari, oggi coadiuvato dalla Dottoressa Rossella Ricciardi.

Con il loro sostegno e la preziosa consulenza, tra tante difficoltà nasceva l’associazione che con la riforma del 3° settore del Marzo 2023 diventa una ODV (organizzazione di Volontariato), i cui membri e soci sono sempre i genitori dei bambini con diabete.

L’Associazione senza scopo di lucro attraverso l’attività di volontariato dei propri associati o delle persone aderenti agli enti associati, opera con le finalità di:

Favorire la diffusione delle conoscenze sul diabete mellito e migliorare la qualità della vita dei bambini e adolescenti col diabete e dei loro familiari in Sardegna;

Sensibilizzare l’opinione pubblica sul diabete mellito in età evolutiva;

Realizzare un sereno e proficuo rapporto con i servizi sanitari;

Attuare un’integrazione funzionale tra utenti, medici di base e servizi sanitari;

Favorire la partecipazione attiva dei bambini con diabete mellito e le loro famiglie alla gestione del loro stato di salute:

Offrire assistenza morale, sociale e sanitaria alle persone affette da diabete mellito;

Proporre stili di vita positivi, attività culturali, sociali e sportive ate a migliorare la qualità della vita di tutti i bambini con e senza diabete mellito;

Fornire supporto alla ricerca, alle attività clinico-assistenziali e all’informazione nel campo del diabete e delle malattie metaboliche.

Interventi che possano consentire il più agevole accesso alle prestazioni assistenziali, sanitarie e sociali;

Offrire a bambini ed adolescenti col diabete e ai loro familiari, opportunità di aggregazione e confronto, informazioni estese e correte, appoggi pratici, occasioni di incontro e di scambio di informazioni ed esperienze;

Mettere a disposizione una rete di consulenti formata da medici, operatori sanitari, scolastici e sociali sensibili ed interessati ale problematiche del diabete mellito in età evolutiva, al fine di conseguire una migliore assistenza generale;

Promuove l’educazione, l’istruzione e la formazione professionale, con attività culturali di interesse sociale e finalità educativa;

Promuovere e collaborare alla realizzazione di corsi di formazione e aggiornamento per operatori sanitari;

Promuovere l’attività all’interno delle scuole e collaborare con le istituzioni sanitarie e scolastiche per l’inserimento e reinserimento dei bambini con diabete;

Progettare e realizzare interventi di informazione, formazione e aggiornamento in presenza e/o a distanza;

Organizzare e gestire attività culturali, artistiche o ricreative di interesse sociale, incluse attività, anche editoriali, di promozione e diffusione della cultura e della pratica del volontariato e delle attività di interesse generale;

Organizzare corsi, seminari, convegni, fiere, manifestazioni, laboratori, dibattiti finalizzati a migliorare la conoscenza del diabete e l’empowerment delle persone con diabete;

Promuovere la ricerca scientifica;

Collaborare con i Servizi di Diabetologia, le Università, i Centri di Ricerca, le Istituzioni Scientifiche, per la prevenzione, la diagnosi, la cura e per stimolare la ricerca scientifica sul diabete mellito in età evolutiva;

Stimolare e sensibilizzare l’opinione pubblica attraverso i mezzi di comunicazione con divulgazione di informazioni sanitarie e sociali atte a determinare miglioramento degli interventi a favore delle persone con diabete;

Rappresentare le esigenze delle persone affette da diabete presso le Amministrazioni Pubbliche, gli Enti e le Organizzazioni sociali e imprenditoriali;

Salvaguardare i diritti dei pazienti presso gli organismi istituzionali competenti affinché possano usufruire di tutti i benefici legislativi e previdenziali loro spettanti in considerazione della loro patologia;

Diffondere la conoscenza degli strumenti operativi, legislativi e previdenziali di cui possono usufruire tute le persone in età pediatrica e adolescenziale con diabete mellito;